1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 是一种小型胞浆单体酶,属于醛酮还原酶超家族。醛糖还原酶催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 依赖的多种芳香族和脂肪族羰基化合物的还原形式。它与涉及晶状体、视网膜、神经和肾脏的糖尿病和半乳糖血症并发症的发展有关。

醛糖还原酶既是多元醇途径的关键酶,其在高血糖条件下的激活会导致慢性糖尿病并发症的发展,也是炎症和细胞毒性病症的关键促进剂,即使在正常血糖状态下也是如此。醛糖还原酶代表了一种极好的药物靶点,人们正在做出巨大努力来发现能够抑制它的新化合物。

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-150630
    ALR2-IN-1 Inhibitor 99.33%
    ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂 (IC50=1.42 μM)。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。
    ALR2-IN-1
  • HY-163940
    LX1 Inhibitor 99.13%
    LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR),AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性,减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了ARAR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性,与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
    LX1
  • HY-N7962
    Cornoside

    山楂苷

    Inhibitor
    Cornoside 是一种酚类糖苷,对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用,IC50 值为 150 μM。
    Cornoside
  • HY-16433
    Risarestat Inhibitor 98.03%
    Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂,开发用于糖尿病并发症的研究。
    Risarestat
  • HY-N13759
    Mumeose K Inhibitor
    Mumeose K 是醛糖还原酶 (aldose reductase) 的抑制剂,IC50 为 27 μM。Mumeose K 具有潜在的抗糖尿病活性,可用于糖尿病相关并发症的研究。
    Mumeose K
  • HY-146575
    AKR1C3-IN-8 Inhibitor
    AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂,IC50 为 0.069 μM。AKR1C3-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    AKR1C3-IN-8
  • HY-105485
    FR-62765 Inhibitor
    FR-62765 是一种醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 抑制剂,是WF-3681 的衍生物。FR-62765 在糖尿病神经病变大鼠体内可显著抑制山梨醇在坐骨神经中的积聚和大鼠尾运动神经传导速度的降低,可用于糖尿病神经病变的研究。
    FR-62765
  • HY-151947
    ALR2-IN-3 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2ALR1IC50 值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
    ALR2-IN-3
  • HY-N0539R
    Calceolarioside B (Standard)

    木通苯乙醇苷B (Standard)

    Calceolarioside B (Standard) 是 Calceolarioside B (HY-N0539) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calceolarioside B 是一种苯乙醇苷。Calceolarioside B 可从 Akebia quinata 的叶子中分离得到。Calceolarioside B 可抑制 RLAR 活性,其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 可抑制 Omicron BA.2 进入宿主细胞。Calceolarioside B 可降低 IL-6 水平。Calceolarioside B 具有免疫调节活性。Calceolarioside B 对人类激素非依赖性前列腺癌具有抗癌活性。
    Calceolarioside B (Standard)
  • HY-144749
    AKR1C3-IN-5 Inhibitor
    AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin,其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50) 为 9.6 ± 3 μM,选择性指数 (SI) 为 5.5。
    AKR1C3-IN-5
  • HY-173453
    AKR1C3-IN-15 Inhibitor
    AKR1C3-IN-15 (compound 30) 是一种有效的 AKR1C3 选择性抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。AKR1C3-IN-15 增强了 Sorafenib (HY-10201) 诱导的 ROS 生成,促进了细胞凋亡 (apoptosis),并在肝细胞癌 (HCC) 模型中恢复了对 Sorafenib 的敏感性 (包括体外和体内研究)。
    AKR1C3-IN-15
  • HY-151946
    ALR2-IN-2 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2ALR1IC50 值分别为为 27 nM 和 228 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
    ALR2-IN-2
  • HY-N12862
    Floramanoside A Inhibitor
    Floramanoside A 是一种黄酮醇糖苷,可从 Abelmouschus manihot 的花中分离得到。Floramanoside A 具有 DPPH 清除活性 (IC50: 10.1 μM) 和 醛糖还原酶 抑制活性 (IC50: 17.8 μM)。
    Floramanoside A
  • HY-155502
    AKR1C3-IN-10 Inhibitor
    AKR1C3-IN-10 (化合物 5r) 是一种选择性的 AKR1C3 抑制剂 (IC50=51 nM)。AKR1C3-IN-10 在前列腺癌异种移植模型中显示出较好的活性。
    AKR1C3-IN-10
  • HY-146661
    Aldose reductase-IN-4 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对醛还原酶 1 (ALR1) 和 ALR2IC50 分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。
    Aldose reductase-IN-4
  • HY-105185B
    (Rac)-Fidarestat Inhibitor
    (Rac)-Fidarestat ((Rac)-SNK 860) 是 Fidarestat (HY-105185) 的外消旋体。(Rac)-Fidarestat 是一种强效醛糖还原酶抑制剂。
    (Rac)-Fidarestat
  • HY-163610
    AKR1C3-IN-13 Inhibitor
    AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。
    AKR1C3-IN-13
  • HY-147977
    ALR1/2-IN-1 Inhibitor
    ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶(ALR1)和醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
    ALR1/2-IN-1
  • HY-N11639
    Ganoderic acid Df Inhibitor
    Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物,可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase),其 IC50 为 22.8 ± 0.6 μM。
    Ganoderic acid Df
  • HY-120208
    MK204 Inhibitor
    MK204 是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,可用于糖尿病的研究。
    MK204
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种